Vitrine tecnológica

Inovação no tratamento da fibrose cística: descoberta de compostos bioativos e processo de síntese inovador

Biotecnologia

Processo de síntese eficiente:

Redução significativa dos custos de produção em
comparação a métodos previamente existentes, tornando o tratamento mais acessível para os pacientes.

Simplicidade Operacional:

A síntese desenvolvida elimina a necessidade de etapas
intermediárias complexas e purificação por cromatografia.

Potencial para tratamento da fibrose cística:

Os compostos demonstraram eficácia in vitro para o tratamento da fibrose cística, oferecendo uma alternativa promissora aos tratamentos atuais.

Possibilidade de produção em larga escala:

Os compostos são produzidos com altos
rendimentos e pureza, facilitando a aplicação em larga escala.

Problema a ser solucionado pela patente

A fibrose cística é uma doença genética devastadora que compromete a qualidade de vida e pode levar à morte prematura, afetando milhares de pessoas globalmente. O tratamento atual, com o fármaco TRIKAFTA®/KAFTRIO®, embora eficaz, é extremamente caro, com um custo anual de aproximadamente 360 mil dólares por paciente. A necessidade de alternativas mais acessíveis e eficazes é evidente, o que torna a inovação proposta crucial.

O que é?

A presente invenção refere-se a um novo processo de síntese de compostos aril(1-aril-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol, que demonstraram atividade biológica promissora no tratamento da fibrose cística e que possuem uma síntese mais rápida e barata quando comparada à do fármaco utilizado atualmente (TRIKAFTA®/KAFTRIO®). Essa inovação se destaca por utilizar reações de transferência assimétrica de hidrogênio (ATH), resultando em compostos com excelente perfil enantiosseletivo e alta eficácia no tratamento da doença.

Como funciona

O processo de síntese envolve uma série de reações químicas que resultam na formação dos compostos desejados. A principal inovação está na utilização de uma reação “one-pot”, que simplifica o processo e reduz a geração de resíduos. Além disso, a síntese enantiosseletiva
permite rendimentos elevados e sem necessidade de purificação adicional, o que pode aumentar a eficácia e reduzir os efeitos colaterais do fármaco.

Com essa inovação, proporciona-se uma abordagem técnica e economicamente viável para o desenvolvimento de tratamentos mais acessíveis e eficazes para a fibrose cística, marcando um avanço significativo na área farmacêutica e química.

Inventores

Amaro Gomes Barreto Junior

Camilla Djenne Buarque Muller

David Chafi Zeitune

Guilherme Da Silva Caleffi

Marcelo Folhadella Martins Faria Azevedo

Miqueias Lopes Pacheco

Rafael Cavalcante Dos Santos

Samuel Bento Ribeiro

Título da patente:
Processo de síntese de aril(1-aril-1h-1,2,3-triazol-4-il)metanóis, compostos derivados de aril(1-aril- 1h-1,2,3-triazol-4-il)metanonas, e seu uso na fibrose cística

Número do Depósito:
BR 10 2024 012781 1