A fibrose cística é uma doença genética devastadora que compromete a qualidade de vida e pode levar à morte prematura, afetando milhares de pessoas globalmente. O tratamento atual, com o fármaco TRIKAFTA®/KAFTRIO®, embora eficaz, é extremamente caro, com um custo anual de aproximadamente 360 mil dólares por paciente. A necessidade de alternativas mais acessíveis e eficazes é evidente, o que torna a inovação proposta crucial.
A presente invenção refere-se a um novo processo de síntese de compostos aril(1-aril-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol, que demonstraram atividade biológica promissora no tratamento da fibrose cística e que possuem uma síntese mais rápida e barata quando comparada à do fármaco utilizado atualmente (TRIKAFTA®/KAFTRIO®). Essa inovação se destaca por utilizar reações de transferência assimétrica de hidrogênio (ATH), resultando em compostos com excelente perfil enantiosseletivo e alta eficácia no tratamento da doença.
O processo de síntese envolve uma série de reações químicas que resultam na formação dos compostos desejados. A principal inovação está na utilização de uma reação “one-pot”, que simplifica o processo e reduz a geração de resíduos. Além disso, a síntese enantiosseletiva
permite rendimentos elevados e sem necessidade de purificação adicional, o que pode aumentar a eficácia e reduzir os efeitos colaterais do fármaco.
Com essa inovação, proporciona-se uma abordagem técnica e economicamente viável para o desenvolvimento de tratamentos mais acessíveis e eficazes para a fibrose cística, marcando um avanço significativo na área farmacêutica e química.
Título da patente:
Processo de síntese de aril(1-aril-1h-1,2,3-triazol-4-il)metanóis, compostos derivados de aril(1-aril- 1h-1,2,3-triazol-4-il)metanonas, e seu uso na fibrose cística
Número do Depósito:
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